食品安全綜合檢測儀器解決方案
點擊: 次 時間:2017-03-09 10:39
一、方案說明
本方案可以檢測23大類食品,6大類檢測項目。
食品類別:乳及乳制品,脂肪、油和乳化脂肪制品,冷凍飲品,水果及水果制品,蔬菜、菌類及其制品,豆類制品,堅果、籽類,可可制品、巧克力以及糖果,糧食和糧食制品,焙烤食品,肉及肉制品,水產及其制品,蛋及蛋制品,蜂蜜,調味品,特殊膳食用食品,飲料和飲品,酒類,米飯和菜肴,保健食品,食品容器及包裝材料,洗滌劑和消毒劑,食品添加劑等。
檢測大類:重金屬、食品添加劑、防腐劑、非法添加、獸殘、農殘及其它。
二、關于食品安全檢測項目的分類
食品中重金屬元素檢測解決方案
食品中添加劑檢測解決方案
食品中防腐劑檢測解決方案
食品中非法添加劑檢測解決方案
食品中農殘/獸殘檢測解決方案
食品中營養成分的檢測解決方案
三、食品中重金屬檢測解決方案(鉛、汞、甲基汞、鎘、無機砷)
檢測項目 |
國家標準 |
推薦儀器配置 |
鉛 |
GB 5009.12-2010 |
4510/4530原子吸收分光光度計 |
鎘 |
GB/T 5009.15-2003 |
4510/4530原子吸收分光光度計 |
鉻 |
GB/T 5009.123-2003 |
4510/4530原子吸收分光光度計 |
鎳 |
GB/T 5009.138-2003 |
4510/4530原子吸收分光光度計 |
汞 |
GB/T 5009.17-2003 中第二法 |
4510/4530原子吸收分光光度計 |
砷 |
GB/T 5009.11-2003 |
4510/4530原子吸收分光光度計 |
檢測項目舉例:食品中鉛含量的測定,石墨爐原子吸收法
應用儀器:4530原子吸收分光光度計
分析步驟:
1. 稱取試樣 1-5g,( 精確到0.001g) 于錐形瓶或高腳燒杯中,放數粒玻璃珠。
2. 加 10ml 混合酸,加蓋浸泡過夜,加一小漏斗于電爐上加熱消解,若變棕黑色,再加混合酸,直至冒白煙,消化液呈無色透明或略帶黃色,放冷,用滴管將試樣消化液洗入或過濾入 10-25ml 的容量瓶中,用少量的水多次洗滌錐形瓶或高腳燒杯,洗液合并與容量瓶中并定容至刻度,混勻備用,同時作試劑空白。
檢測條件、標準曲線見下圖:
四、食品添加劑檢測解決方案(塑化劑/瘦肉精/色素、著色劑、甜味劑、含鋁膨松劑、硝酸鹽、亞硝酸鹽、亞硫酸鈉)
檢測項目 |
國家標準 |
推薦儀器配置 |
亞硫酸鹽 |
GB/T 5009.34-2003 |
L3S 可見分光光度計 |
亞硝酸鹽 |
GB 5009.33-2010 |
|
鋁膨松劑 |
GB/T 5009.182-2003 |
L3S 可見分光光度計 |
著色劑 |
GB/T 5009.35-2003 |
LC210 高效液相色譜儀 |
糖精鈉 |
GB/T 23495-2009 |
|
甜蜜素 |
GB/T 5009.97-2003 |
|
過氧化苯甲酰 |
GB/T 18415-2001 |
檢測項目舉例:1、食品中亞硝酸鹽的測定
應用儀器:L3S可見分光光度計
分析步驟:
采用鹽酸萘乙二胺法,試樣經沉淀蛋白質、去除脂肪后,在弱酸條件下亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化后,再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料,外標法測得亞硝酸鹽的含量。
2、食品中合成著色劑的測定
應用儀器:LC210高效液相色譜儀
方法原理:
樣品提取,制成水溶液,用聚酰胺吸附法或液 - 液分配法提取,制成水溶液,注入高效液相色譜儀,經反相色譜分離,根據保留時間定性和與峰面積比較進行定量。
五、防腐劑檢測解決方案(山梨酸/苯甲酸)
檢測項目 |
國家標準 |
推薦儀器配置 |
山梨酸 |
GB/T 23459-2003 |
LC210高效液相色譜儀 |
苯甲酸 |
GB/T 23459-2003 |
LC210高效液相色譜儀 |
六、非法添加劑檢測解決方案(三聚氰胺、二氧化硫、熒光增白物質、吊白塊、瘦肉精、敵敵畏、甲醛、蘇丹紅、罌粟、甲醇)
檢測項目 |
國家標準 |
推薦儀器配置 |
甲醛 |
SC/T 3025-2006 |
L3S 可見分光光度計 |
二氧化硫 |
GB/T 5009.34 |
L3S 可見分光光度計 |
塑化劑 |
GB/T 21911-2008 |
GC112A 氣相色譜儀 |
吊白塊 |
GB/T 21126-2007 |
LC210 高效液相色譜儀 |
檢測項目舉例:1、塑化劑的測定
應用儀器:GC112A氣相色譜儀
方法原理:
各類食品中的鄰苯二甲酸酯類被提取、凈化后進入氣相色譜儀,經毛細管色譜柱分離,氫火焰離子化檢測器測定,根據保留時間定性,外標法定量。
檢測項目舉例:2、水產品中甲醛的測定
應用儀器:L3S可見分光光度計
步驟分析:
利用水溶液中游離的甲醛與乙酰丙酮反應,水產品中的甲醛在磷酸介質中經水蒸氣加熱蒸餾,冷凝后經水溶液吸收,蒸餾
液與乙酰丙酮反應,生成黃色的二乙酰基二氫二甲基吡啶,用分光光度計在 413nm 處比色定量。
七、農殘/獸殘檢測解決方案(總抗生素殘留、磺胺類、氯霉素、孔雀石綠、硝基呋喃、有機磷農藥殘留、氨基甲酯類農藥殘留)
檢測項目 |
國家標準 |
推薦儀器配置 |
有機氯農藥 |
GB/T 5009.19-2008 |
GC126/GC122 氣相色譜儀 |
有機磷類農藥 |
GB/T 5009.20-2003 |
GC126/GC122 氣相色譜儀 |
菊酯類農藥 |
GB/T 5009.110-2003 |
GC126/GC122 氣相色譜儀 |
土霉素、四環素、全霉素 |
SC/T 3015-2002 |
LC210 高效液相色譜儀 |
有機磷農藥 |
快檢法:GB/T 5009.20-2003 |
|
氨基甲酸酯類農藥 |
快檢法:GB/T 5009.20-2003 |
RP508 農藥殘留速測儀 |
檢測項目舉例:食品中有機氯農藥多組分殘留量的測定
應用儀器:GC126型氣相色譜儀
分析步驟:
1. 提取:不同樣品有不同處理方法,具體步驟參考 GB/T 5009.19-2008 標準。
2. 凈化:凝膠色譜柱凈化,蒸發濃縮,氮氣吹干,正己烷定容,待氣相色譜儀分析。
蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留快速檢測方法
應用儀器:RP508 農藥殘毒速測儀
分析步驟:
1.樣品處理:選取有代表性的蔬菜樣品,擦去表面泥土,剪成1cm左右見方碎片,取樣品 1g,放入燒杯或提取瓶中,加 5ml 緩沖液,震蕩 1~2min,倒出提取液,靜止 3~5min 待用。
2. 對照溶液測定:先于試管中加入 2.5ml 緩沖液,再加入 0.1ml 酶液,0.1ml顯色劑,搖勻后于 37℃放置 15min 以上(每批樣品的控制時間應一致)。加入 0.1ml 底物,此時溶液開始顯色反應,應立即放入儀器比色池中,記錄反應3 分鐘的吸光度變化值△ A0。
3.樣品測試:先于試管中加入2.5ml樣品提取液,其它操作與對照溶液測試相同,記錄反應3 分鐘的光度變化值△ At。
八、食品營養成分檢測解決方案(Vc含量、糖份含量、淀粉含量、蛋白質含量、鈣離子含量)
檢測項目 |
國家標準 |
推薦儀器配置 |
反式脂肪酸 |
GB 5413.36-2010 |
GC126型氣相色譜儀 |
檢測項目舉例:嬰幼兒食品和乳品中反式脂肪酸的測定
應用儀器:GC126型氣相色譜儀
檢測器溫度:300℃進樣口溫度:250℃
柱箱溫度:120℃ (0min)-10℃ /min-175℃ (10min)-5℃ /min-210℃ (5min)-5℃ /min-230℃ (min)
注:如需購買上述儀器或咨詢更多技術方案,請致電13835188828蔡經理!
上一篇:咸魚/魚干農殘檢測解決方案 下一篇:護手霜香氣檢測解決方案