概述

人們常說“飲茶要新，喝酒要陳”，不知不覺，又來到了春茶開采的時節，一些地方如宜賓等地的早茶已經新鮮出爐，陸續上市，人們可以嘗鮮了。

　  如今各地霧霾嚴重，大氣污染比較嚴重，有人說喝茶也不見得是安全可靠了。農藥殘留、重金屬和有害微生物是茶葉中主要的不安全因素，其中茶葉重金屬含量最主要的指標是鉛含量，重金屬在茶湯中的浸出率很低，比如鉛在連續沖泡三次的情況下，其浸出率只有18%，我國對茶葉中的重金屬含量都有嚴格的規定。

本文主要介紹上海雷磁是如何檢測茶葉中的鉛鎘重金屬含量的。

一、茶葉中重金屬含量現狀

中國是茶的發源地，種植面積和茶類品種等均居世界前列。世界上有160多個國家有飲茶的習慣，茶葉以其豐富的營養，保健與防治疾病的雙重功效越來越受到人們的青睞。

但是，茶葉的生長過程中，會受到重金屬的污染。重金屬污染來源包括：一是土壤基質中的重金屬含量高，由于化肥施用量的增大，使得土壤中的重金屬易被茶樹根系所吸收；二是茶園周圍大氣中的重金屬濃度增高，這和汽車量的增加有密切關系，汽車排放出的尾氣中含有大量的重金屬，構成茶園中茶樹的污染；三是茶葉加工機械中含有的重金屬在茶葉加工過程中轉移到茶葉上。

不同的重金屬對作物和人體的毒害不同。鉛Pb在植物體內主要存在于植物的根部和莖葉，并主要影響植物的光合作用和蒸騰作用，高濃度的Pb在作物可是部分產生殘毒外，還表現為幼苗萎縮，生長緩慢。鎘Cd含量高時都會對人體產生毒害作用，而發生在日本著名的“痛痛病”則是因為人們長期食用含有重金屬Cd的食物引起的慢性中毒。

雖然我國茶葉重金屬含量的處于一個比較安全的水平，但是茶葉是人們的日常飲品，如果茶葉重金屬含量嚴重超標，那么長期飲用將會對人體健康產生威脅。根據NY659-2003茶葉中鉻，鎘，汞，砷及氟化物限量中規定：Cd≤1mg/kg，無公害茶葉指標中規定：Pb≤5mg/kg。

二、、茶葉中重金屬的含量該如何檢測

對于重金屬元素的檢測，實驗室大多采用以下幾種方法進行：原子吸收法、原子熒光法、ICP-AES、ICP-MS、分光光度法等。可以看到，除了分光光度法外，其余測試方法大多為大型實驗室分析儀器設備。在擁有高靈敏度，良好的重復性和準確性等優點之外，它們也呈現出諸如采購成本高、體積大、操作和使用復雜、日常運營費用高等問題。在一些大型檢測機構和中心實驗室，這些缺點往往可以克服，但對于中小型檢測網點，要采購和使用這些專業設備是相當困難的。分光光度法相對比較簡單，使用成本也較低，雖然也能夠實現重金屬離子的檢測，但其檢測限往往很高，對于痕量重金屬的分析往往無能為力。

                表1. 常見重金屬分析方法

                 表2. 幾種分析方法比較

三、溶出伏安法測定茶葉中重金屬（鉛鎘）的含量——上海雷磁SJB-801重金屬分析儀

上海雷磁SJB-801重金屬分析儀

1. 測量原理

SJB-801便攜式重金屬分析儀采用電化學陽極溶出伏安法原理檢測，可進行多種金屬離子的檢測。陽極溶出伏安法測定主要分兩個步驟：首先是“電析”，即在一個恒電位下，待測離子進行電解沉積，此階段電極上發生還原反應，然后是溶出，在富集結束后，施加一個反向電壓，將電位由負向正的方向掃描，使富集在電極上的物質氧化溶出回歸溶液中，產生氧化反應。記錄電壓電流曲線，峰面積與重金屬離子的含量呈線性關系，進行定量分析，峰值電位作為定性分析的依據。

隨著技術的發展，基于溶出伏安法的重金屬分析儀得到了很好的發展。一方面實現了測試過程的“傻瓜化”，廠商往往會將測試方法內置在檢測儀器里，并配套相應的測試試劑和樣品前處理方法，使得沒有經驗的操作人員也能很容易地掌握和操作；另一方面，無汞測量技術的開發，使得傳統的汞膜測試技術逐漸被替代，使陽極溶出伏安法的測試安全性得到了提升。 

2. 樣品預處理

將茶葉研磨成粉狀，稱取1.0g，精密稱定，倒入潔凈的小燒杯中，加入15mL混酸浸泡過夜。浸泡過后放置在小電爐上進行加熱，直至冒白煙，消化液呈無色透明（若不是無色透明加入10mL混酸，繼續消解），繼續加熱將燒杯中的剩余酸趕盡，燒杯中剩余白色固體。加入少量純水，轉移至100mL的塑料容量瓶中，定容至刻度，留測量用。

3. 測量過程

1)儀器準備：

重金屬分析儀：SJB-801重金屬分析儀

電極：a)工作電極b)參比電極c) 對電極的準備

2)鉛鎘校準溶液和電解液的準備：

電解液801-B：儀器配套

混酸：硝酸與高氯酸（4:1）

20mg/L鉛鎘校準液

3) 操作步驟

從消解后的100mL稀釋液中移取10mL，加堿至微酸，pH約為6（測鉛鎘要嚴格執行此步，否則太強的酸將電解質底液破壞），加水稀釋至20mL，然后加入1mL801-B電解液，準備測量。

在軟件上選擇金屬“Pb Cd”，再選擇標準添加法，選擇固體樣品，輸入測量樣品中實際茶葉含量：0.1002g，輸入第一次添加體積：0.02mL，標樣濃度：20000ug/L；第二次添加體積：0.02mL，標樣濃度：20000ug/L。確認參數，開始測量。測量結束后，繼續用同一杯樣品進行回收率的測定。重復上述操作，進行測定。

4、 注意事項

1) 剛處理完的電極最好在對應量程的零點校準液中測量一到兩次一次，以保證電極的穩定。

2) 消化過程中應隨時注意補加硝酸，直至樣品無炭化，消化液顏色變淡為止。切記勿將消化液燒干，以免發生危險。

3) 消化過程使用強酸和強氧化劑，操作時注意防護，應在通風櫥內操作，以便生成的氣體和酸霧能及時排除。

（內容來源雷磁官網）

注：如需購買儀器或咨詢，請致電13835188828蔡經理！